Forum Arredamento.it

Prendo spunto da un altro forum che lurko ogni tanto per proporre un topic di coscenza civile.

Si chiama "[nick] propone"... in pratica, si postano le varie associazioni che noi abbracciamo con la devoluzione del 5 per 1000 della nostra dichiarazione dei reditti, in tal modo anche chi non ha mai pensato troppo a questa cosa può trovare qualche spunto di riflessione utile.


CYBERJACK PROPONE:
http://www.croceverdetrezzano.org/soccorso.html


CYBERJACK PROPONE:
http://www.motociclisti-incolumi.com/pu ... le&ide=247

ok, ci sto:

VIGIEMME PROPONE:

http://www.airc.it/aiutare-la-ricerca/5-per-mille.asp

Se qualcuno vuole sostenere piccoli progetti internazionali di cooperazione, visto che la bottega di comm.equo in cui sono volontaria è promotrice di questa scuola per adolescenti descolarizzati in Senegal ...(www.cdfmedina.insenegal.org)

... Eli propone:
http://www.cdfmedina.insenegal.org/5x10 ... C_2008.pdf

Bizet propone:

Il Comitato Maria Letizia Verga Onlus per lo studio e la cura della leucemia del bambino, fondato nel 1979, riunisce genitori, parenti, amici ed operatori sanitari con l' obiettivo di offrire a tutti i bambini ammalati di leucemia ed assistiti presso la Clinica Pediatrica dell' Università di Milano Bicocca diretta dal Prof. Giuseppe Masera, l' assistenza medica e psico-sociale più qualificata al fine di garantire loro la migliore qualità di vita e le più elevate possibilità di guarigione.

Ecco di cosa si occupa il comitato:
· istituisce borse di studio la formazione e l' aggiornamento di medici ed altri operatori sanitari

· offre un servizio psico-sociale ai bambini ed alle loro famiglie

· pubblica una rivista semestrale con informazioni mediche particolarmente dirette ai genitori

· sostiene il programma "La scuola in Ospedale"

· contribuisce alla ricerca finanziando il Centro Ricerche Tettamanti

· gestisce un ufficio che si occupa di coordinare la raccolta fondi e di mantenere i contatti con i genitori ed i donatori

· coordina un gruppo di ascolto composto da genitori, appositamente preparati, disposti ad incontrare regolarmente altri genitori con bambini all'esordio e nel corso della malattia.

· partecipa alla attività della Federazione Italiana dei Genitori di Onco-Ematologia Pediatrica e dell'International Confederation of Childhood Cancer Parents Association (ICCCPO).


A fianco di questi programmi in corso il Comitato ha realizzato le seguenti
strutture:
- 1993 - Day Hospital
- 1994 - Centro Ricerche Tettamanti
- 1999 - Centro Trapianti
- 1999 - Residence Maria Letizia Verga
- 2002 – Unità di Terapia Cellulare e Genica


Per chi ci vuole aiutare:

Comitato Maria Letizia Verga Onlus - Ospedale S. Gerardo Casella Postale 84 Monza

Conto corrente postale n. 14172209

Conto corrente bancario INTESA SANPAOLO SPA

IBAN IT12P0306920407000015977156


COMITATO MARIA LETIZIA VERGA ONLUS - Tel 039 2333526 Fax 039 2332325 - comitato.verga@pediatriamonza.it - Informativa Privacy


http://www.comitatomarialetiziaverga.it/index_main.htm

PAPRINA SOSTIENE:

LAV - Lega Anti Vivisezione

http://www.infolav.org/nn-home-page-ie.htm

vigiemme ha scritto:ok, ci sto:

VIGIEMME PROPONE:

http://www.airc.it/aiutare-la-ricerca/5-per-mille.asp

E Lunaspina quota
Io il mio 5x1000 l'ho sempre destinato qui.



Vi propongo anche:

COMITATO PER LA VITA DANIELE CHIANELLI - Associazione Onlus per la ricerca e la cura delle leucemie e tumori dei bambini

http://www.comitatochianelli.it

Elena propone:
http://www.aism.it/5x1000_08/

sono 15 anni che la vivo... per dubbi domande o info, chiedetemi... quello che raccolgono lo reinvestono sempre....

ela78 ha scritto:Elena propone:
http://www.aism.it/5x1000_08/

sono 15 anni che la vivo... per dubbi domande o info, chiedetemi... quello che raccolgono lo reinvestono sempre....

Anch'io ho sempre destinato il 5x1000 all'Aism e lo farò anche quest'anno

Anna&Campo quest'anno propongono:

http://www.unicef.it/web/cinquepermille/

Associazione Italiana Sindrome x-Fragile Onlus.

http://www.xfragile.net/

Attiva, impegnata. L'Associazione è un vero grande sostegno per le famiglie colpite e la ricerca nell'ambito di questa malattia cosiddetta rara, solo perchè ancora poco diagnosticata.
E confermo personalmente.