Prendo spunto da un altro forum che lurko ogni tanto per proporre un topic di coscenza civile.
Si chiama "[nick] propone"... in pratica, si postano le varie associazioni che noi abbracciamo con la devoluzione del 5 per 1000 della nostra dichiarazione dei reditti, in tal modo anche chi non ha mai pensato troppo a questa cosa può trovare qualche spunto di riflessione utile.
CYBERJACK PROPONE:
http://www.croceverdetrezzano.org/soccorso.html
CYBERJACK PROPONE:
http://www.motociclisti-incolumi.com/pu ... le&ide=247
#2
http://album.alfemminile.com/album/848976/baby-0.html" onclick="window.open(this.href);return false; (pw in mp)
http://album.alfemminile.com/album/see_ ... setta.html" onclick="window.open(this.href);return false; (pw: michele)
http://album.alfemminile.com/album/see_ ... setta.html" onclick="window.open(this.href);return false; (pw: michele)
#3
Se qualcuno vuole sostenere piccoli progetti internazionali di cooperazione, visto che la bottega di comm.equo in cui sono volontaria è promotrice di questa scuola per adolescenti descolarizzati in Senegal ...(www.cdfmedina.insenegal.org)
... Eli propone:
http://www.cdfmedina.insenegal.org/5x10 ... C_2008.pdf
... Eli propone:
http://www.cdfmedina.insenegal.org/5x10 ... C_2008.pdf
#4
Bizet propone:
Il Comitato Maria Letizia Verga Onlus per lo studio e la cura della leucemia del bambino, fondato nel 1979, riunisce genitori, parenti, amici ed operatori sanitari con l' obiettivo di offrire a tutti i bambini ammalati di leucemia ed assistiti presso la Clinica Pediatrica dell' Università di Milano Bicocca diretta dal Prof. Giuseppe Masera, l' assistenza medica e psico-sociale più qualificata al fine di garantire loro la migliore qualità di vita e le più elevate possibilità di guarigione.
Ecco di cosa si occupa il comitato:
· istituisce borse di studio la formazione e l' aggiornamento di medici ed altri operatori sanitari
· offre un servizio psico-sociale ai bambini ed alle loro famiglie
· pubblica una rivista semestrale con informazioni mediche particolarmente dirette ai genitori
· sostiene il programma "La scuola in Ospedale"
· contribuisce alla ricerca finanziando il Centro Ricerche Tettamanti
· gestisce un ufficio che si occupa di coordinare la raccolta fondi e di mantenere i contatti con i genitori ed i donatori
· coordina un gruppo di ascolto composto da genitori, appositamente preparati, disposti ad incontrare regolarmente altri genitori con bambini all'esordio e nel corso della malattia.
· partecipa alla attività della Federazione Italiana dei Genitori di Onco-Ematologia Pediatrica e dell'International Confederation of Childhood Cancer Parents Association (ICCCPO).
A fianco di questi programmi in corso il Comitato ha realizzato le seguenti
strutture:
- 1993 - Day Hospital
- 1994 - Centro Ricerche Tettamanti
- 1999 - Centro Trapianti
- 1999 - Residence Maria Letizia Verga
- 2002 – Unità di Terapia Cellulare e Genica
Per chi ci vuole aiutare:
Comitato Maria Letizia Verga Onlus - Ospedale S. Gerardo Casella Postale 84 Monza
Conto corrente postale n. 14172209
Conto corrente bancario INTESA SANPAOLO SPA
IBAN IT12P0306920407000015977156
COMITATO MARIA LETIZIA VERGA ONLUS - Tel 039 2333526 Fax 039 2332325 - comitato.verga@pediatriamonza.it - Informativa Privacy
http://www.comitatomarialetiziaverga.it/index_main.htm
Il Comitato Maria Letizia Verga Onlus per lo studio e la cura della leucemia del bambino, fondato nel 1979, riunisce genitori, parenti, amici ed operatori sanitari con l' obiettivo di offrire a tutti i bambini ammalati di leucemia ed assistiti presso la Clinica Pediatrica dell' Università di Milano Bicocca diretta dal Prof. Giuseppe Masera, l' assistenza medica e psico-sociale più qualificata al fine di garantire loro la migliore qualità di vita e le più elevate possibilità di guarigione.
Ecco di cosa si occupa il comitato:
· istituisce borse di studio la formazione e l' aggiornamento di medici ed altri operatori sanitari
· offre un servizio psico-sociale ai bambini ed alle loro famiglie
· pubblica una rivista semestrale con informazioni mediche particolarmente dirette ai genitori
· sostiene il programma "La scuola in Ospedale"
· contribuisce alla ricerca finanziando il Centro Ricerche Tettamanti
· gestisce un ufficio che si occupa di coordinare la raccolta fondi e di mantenere i contatti con i genitori ed i donatori
· coordina un gruppo di ascolto composto da genitori, appositamente preparati, disposti ad incontrare regolarmente altri genitori con bambini all'esordio e nel corso della malattia.
· partecipa alla attività della Federazione Italiana dei Genitori di Onco-Ematologia Pediatrica e dell'International Confederation of Childhood Cancer Parents Association (ICCCPO).
A fianco di questi programmi in corso il Comitato ha realizzato le seguenti
strutture:
- 1993 - Day Hospital
- 1994 - Centro Ricerche Tettamanti
- 1999 - Centro Trapianti
- 1999 - Residence Maria Letizia Verga
- 2002 – Unità di Terapia Cellulare e Genica
Per chi ci vuole aiutare:
Comitato Maria Letizia Verga Onlus - Ospedale S. Gerardo Casella Postale 84 Monza
Conto corrente postale n. 14172209
Conto corrente bancario INTESA SANPAOLO SPA
IBAN IT12P0306920407000015977156
COMITATO MARIA LETIZIA VERGA ONLUS - Tel 039 2333526 Fax 039 2332325 - comitato.verga@pediatriamonza.it - Informativa Privacy
http://www.comitatomarialetiziaverga.it/index_main.htm
#6
Da atea, sono convinta che ci sia comunque un'intelligenza o una forma di pietà superiore che da figli abbastanza gestibili a chi altrimenti farebbe casini pazzeschi.(cit. sunset)
#7
E Lunaspina quotavigiemme ha scritto:ok, ci sto:
VIGIEMME PROPONE:
http://www.airc.it/aiutare-la-ricerca/5-per-mille.asp
Io il mio 5x1000 l'ho sempre destinato qui.
Vi propongo anche:
COMITATO PER LA VITA DANIELE CHIANELLI - Associazione Onlus per la ricerca e la cura delle leucemie e tumori dei bambini
http://www.comitatochianelli.it
#8
Elena propone:
http://www.aism.it/5x1000_08/
sono 15 anni che la vivo... per dubbi domande o info, chiedetemi... quello che raccolgono lo reinvestono sempre....
http://www.aism.it/5x1000_08/
sono 15 anni che la vivo... per dubbi domande o info, chiedetemi... quello che raccolgono lo reinvestono sempre....
album: http://www.arredamento.it/forum/viewtop ... 78#p358144" onclick="window.open(this.href);return false;
#9
Anch'io ho sempre destinato il 5x1000 all'Aism e lo farò anche quest'annoela78 ha scritto:Elena propone:
http://www.aism.it/5x1000_08/
sono 15 anni che la vivo... per dubbi domande o info, chiedetemi... quello che raccolgono lo reinvestono sempre....
#11
Associazione Italiana Sindrome x-Fragile Onlus.
http://www.xfragile.net/
Attiva, impegnata. L'Associazione è un vero grande sostegno per le famiglie colpite e la ricerca nell'ambito di questa malattia cosiddetta rara, solo perchè ancora poco diagnosticata.
E confermo personalmente.
http://www.xfragile.net/
Attiva, impegnata. L'Associazione è un vero grande sostegno per le famiglie colpite e la ricerca nell'ambito di questa malattia cosiddetta rara, solo perchè ancora poco diagnosticata.
E confermo personalmente.
Forza Daniel!
