l'oculista da cui sono stata dice che è tutto a posto...pressione retina fondo dell'occhio...ma io non vedo, e non si capisce perchè....
io sono molto astigmatica...e un regresso in tal senso me l'hanno pronosticato ... allora è vero che non potrò piu portare le lenti... questa è una bella scocciatura

certo blu che se non vedi con gli occhiali e non riesci più a portare le lenti il discorso cambia..............in quel caso sta sicura che la farei anche io

scusami ma prima nn avevo capito!!


per rispondere a cla: con -10 di miopia e 2,50 di astigmatismo le luci dell'albero di natale sono una favola!!

certo che se mi tolgo gli occhiali non riconosco manco me stessa di giorno....per me è sempre notte!!

Provo ad informarmi per darti qualche informazione su professionisti validi nella tua zona perché mi sembra di ricordare che un relatore ad un nostro corso ECM lavorasse proprio in un grosso centro lì in Veneto. Domani telefono a quelli che hanno organizaato il corso e prima o dopo qualche informazione te la riuscirò a passare.

grazie paolaas non so come ringraziarti....
paprina mi hai fatto morire dal ridere....

Ti ho mandato un MP.

Carissima...se si parla di occhi non posso che dire "presente"!!!
Il mio caso è un pò più complesso ma capisco molto bene i tuoi dubbi e la tua angoscia perchè le ho provate e le sto provando anche io...anche se per motivi diversi...In sintesi io ho 33 anni, parecchio miope dall'età di 6 e portatrice di lac dai 16: all'età di 26 ho cominciato a non vedere più bene con gli okkiali ma solo con le lac. Topografia corneale subito. Diagnosi: cheratono, ossia la cornea che diventa conica. Cura: lac semirigide e sperare bene. Gli okkiali diventano inutili, porto sempre le lac semirigide fino a maggio del 2005 quando la malattia avanza e comincio ad avere ulcere corneali a ripetizione. Mi metto in lista per il trapianto di cornea e aspetto 7 mesi: sopravvivo con 3 ore di lac al giorno un occhio per volta!!! Niente più lavoro, niente più macchina, niente di niente... a dicembre trapianto al sinistro, tutto ok ma per la vista bisognerà attendere che levino i punti fra un anno circa...Per fortuna che nell'altro okkio ora tollero una doppia lac per un pò di ore al giorno(morbida sotto a fare da cuscinetto e sopra una minuscola semirigida): ormai vivo con un occhio solo e porto tanta pazienza....ne serve davvero molta...e credo che anche se sarà lunga prima o poi uscirò da questo tunnel!!! Nel frattempo faccio parte di un'associazione on line per malati di kcono (www.associazionecheratono.it) e vado avanti giorno per giorno....Sto ricominciando anche a lavorare e a guidare,anche se le limitazioni sono ancora tante...
Che dirti? Ho già sentito parlare del dottore di cui parli proprio nel sito che ti ho citato: è un discepolo di Rama, che è un grande. NOn desistere, informati e stai serena...vedrai che non sarà nulla di grave...esistono soluzioni a tutto...tranquilla!!! Se hai bisogno contattami pure..un abbraccio...

Marta sono davvero dispiaciuta per te e ti faccio i miei migliori auguri.
Grazie per le importanti informazioni sul medico, ora son più tranquilla
Grazie per aver condivisio la tua storia con me, adesso starò molto più attenta poichè mi rendo conto che quello che ti è capitato potrebbe succedere anhe a me...
ti abbraccio forte

Ma di niente....
Tranquilla...la mia malattia è piuttosto rara...era solo per dire che anche nei casi un pò più delicati se ne può uscire...se ti capita fai un giro nel nostro forum...ancora un abbraccio e a presto, fammi sapere!!!!

marta ha scritto:Ma di niente....
Tranquilla...la mia malattia è piuttosto rara...era solo per dire che anche nei casi un pò più delicati se ne può uscire...se ti capita fai un giro nel nostro forum...ancora un abbraccio e a presto, fammi sapere!!!!

Purtroppo non è così rara.... Sicuramente poco frequente (per fortuna) che arrivi al punto di dover fare il trapianto di cornea, mi spiace sia capitato proprio a te!!!!!! Ho diversi clienti con keratocono, per fortuna al primo o secondo stadio senza che avanzi...

Hai ragione...è raro che avanzi ma ce ne sono che rimangono ai primi stadi...è che quando ce l'hai ti sembra di essere sola!!! Ma tu fai l'ottico?

marta ha scritto:Hai ragione...è raro che avanzi ma ce ne sono che rimangono ai primi stadi...è che quando ce l'hai ti sembra di essere sola!!! Ma tu fai l'ottico?

non si era capito??

Volevo avere la conferma....

marta ha scritto:Volevo avere la conferma....

E che ottico..Paolas è bravissima, entrerei a fare acquisti nel suo negozio ad occhi chiusi!

In fatto di rarità agli occhi penso non mi batta nessuno infatti circa 2 anni fa avevo uno strano tessuto che mi cresceva nell'occhio molto vascolarizzato.... beh per farla breve dopo varie visite da professoroni italiani dove tutti dicevano che era un tumore ma non si sapeva bene; me ne sono andato in svizzera e più precisamente a Losanna dove c'è un ospedale solo per l'oftalmologia! Beh ne ho viste di cotte e di crude e mi hanno operato dopo 3 giorni, dall'istologico risultato che era(ho) amiloidosi ,già malattia rara, in più all'occhio che mi han detto che su tutto il mondo se ci ritrovassimo tutti quelli che hanno avuto questa patologia non riempiremmo una camera di ospedale.... va beh.... comunque ti ho detto questo perchè era pieno di italiani con le più svariate patologie, soprattutto quelli con tumori maligni che purtroppo vanno curati con trattamenti derivanti dall'energia nucleare che anni fa non abbiamo voluto qui in italia!!!! Se vuoi provare ad andarci fammi un fischio!

bertok ha scritto:

marta ha scritto:Volevo avere la conferma....

E che ottico..Paolas è bravissima, entrerei a fare acquisti nel suo negozio ad occhi chiusi!

Ruffiano.......