loremir77 ha scritto:a me non fa nessun effetto andare dal ginecologo..
anche il paptest l'ho sempre fatto con tranquillità..
il dentista invece non lo sopporto.. comincio a pensarci giorni prima dell'appuntamento.. 
Dillo a me...sono 6 mesi che rimando l estrazione di un dente del giudizio...io voglio esser giudizioso...oh!
Tornando IT...
Che io sappia, la TN è un esame che fanno di routine e nn costa nulla (a noi nn costò nulla) e si fa tra la nona e la dodicesima settimana gestazionale, dopo nn ha molto senso farlo (ad es, è in quel periodo che le ossa nasali si formano in un bambino probabilmente sano, dopo vi sarebbero anche in un bimbo down...tanto per...idem per la quantità di liquido nella zona della plica nucheale, la quantità in settimane successive non sarebbe indicatrice di qualche probabile problema)...ed anche abbinabile a Bitest da cmq un indicazione statisitca sulla "salute" del feto in relazione ad alcune malattie CROMOSOMICHE (ad es la + nota, la sindrome di down appunto)...
L' Amniocentesi, la villocentesi ed altri esami invasivi che si fanno in settimane successive (se nn erro intonro alla 20ima x l amnio) si definiscono invasive perchè consistono nel prelevare "materiale" attraverso l inserimento di una "sonda" nell' utero materno. QUesti esami hanno un rischio compreso tra l' uno ed il 2 % di causare problemi al feto (anche di aborto) e quindi va valutata realmente la necessità di farlo.
Es. classico. dalla TN risulta che vi sia un rischio pari a 1/500 che che il feto sia affetto da sindrme di down. Tipicamente viene sconsigliato (pur essnedo una probabiltià piuttosto alta) la amnio perchè il rischio di aborto che essa comporta e dalle 2,5 alle 5 volte superiore alla mera probabilità che il feto sia "solo" malato !
Il concetto di base insomma è abbastanza semplice. Se i genitori SONO disposti ad ACCETTARE cmq il rischio che il feto sia malato allora basta la TN, se invece NON SONO disposti ad accettare tale rishcio allora meglio prenotarsi una amnio (che se la donna ha un età inferiore ai 35 anni costa un botto...800-900€ quando ci eravamo informati)
Faccio notare però un particolare.
La amnio (come la villocentesi, etc...) ha una percentuale prossima al 100% di identificare con certezza se il feto è affetto da alcune malattie cromosomiche, le + note e frequenti . Quelle identificabili sno, se nn erro, 9...
peccato che le malattie cromosomiche (alcune ben peggiori di quelle note) NON indagabili sono circa 3000 !
Ciao. Ale