Neanche mio marito ha fatto esami. Giusto quello del gruppo sanguigno, perchè non se lo ricordava ed ha colto l'occsione, ma è stata una nostra iniziativa.
Stef, scriviti su un foglietto tutto quelle che ti viene in mente, capita quasi a tutte di fare mente locale su tutte le domande da fare e poi una volta lì... non torna nulla alla mente! Il mio gine se lo prendeva, il mio foglietto, e rispondeva
#7202
malattie ereditarie (Parkinson, Alzaimer ecc...), sindromi che possono dipendere da "pasticci cromosomici" e poi per te non per il bimbo ma per seguirti in maniera migliore durante la gravidanza: diabete, iper/ipo tensione, depressione, problemi alla tiroide insomma la mia gine ha voluto avere un quadro completo delle "famiglie" per il piccolo e della mia famiglia per la mia gravidanzastefania_b ha scritto:picci che intendi per malattie strane? Dimmi dimmi che faccio mente locale!
#7203
ok picci ce le ho praticamente tutte già solo per parte mia. Devo indagare un po' meglio lato tesoro perchè so poco.
Per gli esami per la sala parto non è un po' presto? Se li fa ora magari poi glieli fanno rifare
Per gli esami per la sala parto non è un po' presto? Se li fa ora magari poi glieli fanno rifare
#7204
Si per quelli di sala parto e prestizzimo!!!stefania_b ha scritto:ok picci ce le ho praticamente tutte già solo per parte mia. Devo indagare un po' meglio lato tesoro perchè so poco.
Per gli esami per la sala parto non è un po' presto? Se li fa ora magari poi glieli fanno rifare
Setf ricorda comunque che ci sono delle settimane precise in cui fare duotest e villo (10-12) e aminio (18 mi sembra) quindi se opti per le prime hai poco tempo... anzi diciamo così abbiamo pochissimo tempo!
#7205
dopo il duotest da noi sono le gine che effettuano l'esame che poi ti consigliano con i risultati alla mano, nel caso siano peggiorativi del rischio di base se è meglio fare la villo o l'amnio.
di solito se i risultati sono buoni non consigliano altri esami. la scelta comunque spetta ai genitori in entrambi i casi.
altro caso invece quando ci sono malattie genetiche in famiglia o altri problemi.. allora è proprio il tuo gine che ti fa saltare la trafila del duotest e ti fa fare o villo o amnio.
di solito se i risultati sono buoni non consigliano altri esami. la scelta comunque spetta ai genitori in entrambi i casi.
altro caso invece quando ci sono malattie genetiche in famiglia o altri problemi.. allora è proprio il tuo gine che ti fa saltare la trafila del duotest e ti fa fare o villo o amnio.
#7206
beh ma non ho potuto fare altrimenti: la giencologa prima di domani non mi poteva visitare. Se decido di farli prenoto subito.
Ma si fanno in centri particolari (parlo del duotest) o li fa la ginecologa?
Ma si fanno in centri particolari (parlo del duotest) o li fa la ginecologa?
#7207
Lore in alcuni casi però dopo il duo test sei troppo in là con le settimane per la villo e ti fanno fare l'amnio... che "copre" solo 3 patologie!loremir77 ha scritto:dopo il duotest da noi sono le gine che effettuano l'esame che poi ti consigliano con i risultati alla mano, nel caso siano peggiorativi del rischio di base se è meglio fare la villo o l'amnio.
di solito se i risultati sono buoni non consigliano altri esami. la scelta comunque spetta ai genitori in entrambi i casi.
altro caso invece quando ci sono malattie genetiche in famiglia o altri problemi.. allora è proprio il tuo gine che ti fa saltare la trafila del duotest e ti fa fare o villo o amnio.
#7208
Io il test combinato (più complesso di quello che leggo qui, ma che mi ha datto risultato solo per la sindrome di Down, non anche per altre anomali cromosomiche) l'ho fatto in ospedale, ma con le eco (TN compresa) fatte dal mio ginecologo.
#7209
Da me in ospedale tutti... altrimenti so che ci sono dei centri specializzati molto "conosciuti" te lo dirà la gine comunque!stefania_b ha scritto:beh ma non ho potuto fare altrimenti: la giencologa prima di domani non mi poteva visitare. Se decido di farli prenoto subito.
Ma si fanno in centri particolari (parlo del duotest) o li fa la ginecologa?
#7210
ma non so.. a me avevan dato una dispensa esplicativa in cui ti spiegavano tutti i passaggi.. chiaramente uno si deve muovere per tempo.. se stef. vuoi fare il duotest lo devi prenotare subito.picci ha scritto:Lore in alcuni casi però dopo il duo test sei troppo in là con le settimane per la villo e ti fanno fare l'amnio... che "copre" solo 3 patologie!loremir77 ha scritto:dopo il duotest da noi sono le gine che effettuano l'esame che poi ti consigliano con i risultati alla mano, nel caso siano peggiorativi del rischio di base se è meglio fare la villo o l'amnio.
di solito se i risultati sono buoni non consigliano altri esami. la scelta comunque spetta ai genitori in entrambi i casi.
altro caso invece quando ci sono malattie genetiche in famiglia o altri problemi.. allora è proprio il tuo gine che ti fa saltare la trafila del duotest e ti fa fare o villo o amnio.
#7211
Vorrei fare una precisazione, però non fraintendete le mie intenzioni, io sono a favore della diagnosi prenatale invasiva QUANDO C'è L'INDICAZIONE a farla. Bisogna mettere ben in chiaro che amniocentesi e villocentesi danno informazioni solo sul cariotipo cioè sul corredo cromosomico del bambino e NON SUL PATRIMONIO GENETICO! Quindi escludono le molte malattie cromosomiche (tra cui le più comuni sindrome di Down o tr.21, trisomia 18, trisomia 13, alterazioni dei cromosomi sessuali) ma non indagano minimamente i milioni di malattie GENETICHE che esistono. In genere se una paziente ha meno di 35 anni e non ha fattori di rischio per malattie cromosomiche, si può consigliare di evitare di fare in prima battuta un'indagine invasiva, ricorrendo invece al cosiddetto ultrascreen (ecografia che misura la translucenza nucale e studia l'osso nasale del feto associata a un prelievo di sangue nella madre) che è un'indagine non invasiva che dà un indice di rischio. Se l'ultrascreen dà un indice di rischio più alto rispetto a quello normale per l'età materna allora c'è l'indicazione ad eseguire l'amniocentesi.picci ha scritto:malattie ereditarie (Parkinson, Alzaimer ecc...), sindromi che possono dipendere da "pasticci cromosomici" e poi per te non per il bimbo ma per seguirti in maniera migliore durante la gravidanza: diabete, iper/ipo tensione, depressione, problemi alla tiroide insomma la mia gine ha voluto avere un quadro completo delle "famiglie" per il piccolo e della mia famiglia per la mia gravidanzastefania_b ha scritto:picci che intendi per malattie strane? Dimmi dimmi che faccio mente locale!
#7212
Non fraintediamo Eleonor, tranquilla. Anzi, ogni informazione aggiuntiva o precisazione è sempre utile!
Credo che qui nessuna abbia fatto villo o amnio a cuor leggero.
Io avevo 34 anni durante la prima gravidanza, ho fatto il test combinato ed il rischio era bassisimo. Chiuso lì. Avevo deciso che solo dopo il ricultato avrei pensato se fare o meno altri esami.
Ora ho 37 anni, se resterò incinta credo che prenoterò all'istante l'amnio, ma con riserva di non farla se il test darà un risultato simile alla scorsa volta. Ma intanto mi blocco l'appuntamento per la settimana giusta, visti i tempi dei nostri ospedali
Credo che qui nessuna abbia fatto villo o amnio a cuor leggero.
Io avevo 34 anni durante la prima gravidanza, ho fatto il test combinato ed il rischio era bassisimo. Chiuso lì. Avevo deciso che solo dopo il ricultato avrei pensato se fare o meno altri esami.
Ora ho 37 anni, se resterò incinta credo che prenoterò all'istante l'amnio, ma con riserva di non farla se il test darà un risultato simile alla scorsa volta. Ma intanto mi blocco l'appuntamento per la settimana giusta, visti i tempi dei nostri ospedali
#7214
eleonor io vorrei fare come dicevi tu: vedere il risultato degli esami probabilistici e poi decidere eventualmente cosa fare.
Non mi sento in grado di prenotare un esame che non so nemmeno cos'è di testa mia
Non mi sento in grado di prenotare un esame che non so nemmeno cos'è di testa mia
#7215
se dici a me... non sono incintaeleonor ha scritto:Sono perfettamente d'accordo.... e anzi un super incrocio per il test combinato!!!